治療薬酵素があるLysosomal storage disease

Gauche ゴーシェ病
Fabry ファブリー
Pompe　ポンペ


ムコ多糖症I型、II型、VI型
MPS I アウドラザイム 一般名:ラロニダーゼ
MPS II エラプレース 一般名:イデュルスルファーゼ
MPS VI

ER stress --- WFS1

Homeostatic output

WFS1 in ER membrene suppresses ER stress, and promotes insulin production.
Mutation in the WFS1 gene causes type II DM, and diabete insipidas. Psychiatric
How beta-cell death is caused by WFS1 mutation.

Type Ib DM

Chronic ER stress

Ire1
PERK
ATF6---Inverse correlation with WFS1 expression

WFS1 degraded ATF6 overactivation through ubiquitin incorporation. DIRECT interaction?

Specifier

HRD1
XBP1----WFS1
ATF4----WFS1
BiP
ero1

International registry of patients with Wolfram syndrome.
1.

AATF-AKT1: Apoptosis Antagonizing xxx targets AKT1. kinasing caskade

臥竜鳳雛

臥竜鳳雛とは、「能力を持ちながら知られていない偉大な細胞」という意味である。

意外と知られていない、偉大なる細胞ってなんだろう。羊膜を除くと、胎盤に存在する多くの細胞は知られていないにもかかわらず、偉大である。羊膜は、すでにその偉大さが知られているところである。子宮内膜および月経血に由来する細胞は、偉大である。月経血は知られていないので、臥竜鳳雛というところか。

胎児性癌細胞も、マウスは知られているがヒトは知られていない。ヒトiPS細胞およびES細胞と同じ遺伝子を発現しているのに。

まだまだあるけど、あんまり記載すると先に研究をすすめられてしまうので、ここまでにします。

Menstrual blood-derived cell

Cell culture
　細かく採取のところを記載する。
　注意事項ならびに採取方法を英訳して図にも入れよう。

Characterization

Gene chip analysis
Methylation
Karyotype and CGH
Sugar lectin analysis

Differentiation

採取方法

※ 月経血は、できれば月経初日～３日目の間に採取して下さい。３日目までの経血量が少ない方は、何日目のものでもかまいません。

※　月経血は、できれば“かたまり”を採取して下さい。かたまりの無い方は、液状のものでかまいません。

月経血がかたまり様の場合は、以下のようにしますと採取できます。
１．生理用品より、スプーンを用いてかたまりを取り、採取容器（50 mlチューブ、ピンク色の培養液が入っています。）にいれます。
２．しっかりと蓋をし、チューブの入っていたビニール袋にいれ、ファスナーをしっかりと閉じて下さい。

月経血がさらさらの場合は、以下のようにしますと採取できます。
１．ディッシュまたは紙コップ（使いやすい方、どちらを使っていただいても結構です。）を手で持っていただき、トイレに座った状態で月経血が流れ落ちてくる場所にディッシュまたは紙コップを当て、月経血を受けます。
２．ディッシュまたは紙コップより、採取容器（50 mlチューブ、ピンク色の培養液が入っています）に月経血を移します。
３．しっかりと蓋をし、チューブの入っていたビニール袋にいれ、ファスナーをしっかり閉じて下さい。

注意事項

　　
・月経血は、できれば“かたまり”のものを採取して下さい。かたまりの無い　　方は、液状のものでかまいません。

・月経血は、できれば初日～３日目の間に採取して下さい。３日目までの経血量が少ない方は、何日目のものでもかまいません。

・月経血は一回に採れた分全てをチューブに入れて下さい。（少なくてもかまいませんが、多い方が助かります。）
　　
・採取容器は２本入っていますが、一回の生理周期に１本採取していただければ結構です（１本は予備として入れてあります）。２本採取できそうであれば、２本採取していただいてもかまいません。

・検体を採取したら、できるだけ早く返送して下さい。

・容器は常温で結構です。検体を採取した後も常温で結構です（冷蔵する必要はありません）。

移植細胞に対する処理後の、品質管理

心筋への細胞移植に当たり、必要な品質管理他のメモ書き

　細胞に対して処理をした場合、その細胞に対しても品質管理が必要となる。
　　　例）　増殖能、細胞死、コロニー形成能（CFU-F)、細胞表面。

　分化細胞は、幹細胞？分化細胞といえども、中には、幹細胞活性を有するものが入っている可能性があるので、ヒト幹指針の対象。逆に幹細胞活性がないものに関しては幹細胞指針の対象外。

　26例で一例は染色体異常があった。転座があれば少々心配。

　コラゲナーゼ（ロッシュ）の代わりとしての、コラゲナーゼ（サルバ社）がいいんじゃないか。分散力は高く、細胞障害性が低い。ワーシントン社のが最終的に一番安全なのではないか。

　審査期間が長い。concrete decisionが得にくい。下部委員会が必要ではないか。

自分の研究生活での大きなゴールって何だろう 目標 月経血 筋ジストロフィー

中期目標（より正確に言えば人生の最終目標）
１．ES細胞を用いた臨床研究
　　薬事法：　難病（Orphan disease）
　　医療法：　大やけど

２．再生医療
　　先天性色素性巨大母斑
　　角膜混濁
　　筋ジストロフィー（PAE, 月経血）
　　肋骨（PLGA, 弾性・硝子軟骨細胞）

３．細胞
　　骨髄間質細胞
　　月経血
　　PAE
　　iCS cell


　だいたいこんな質問をすること自体問題なのだろうが、小さな目標はたくさんある。あまり大きな研究目標を持つと、固定観念になるので避けていたのだが年齢から考えるとそろそろ研究生活のゴールというか証明したい作業仮説を明確にしたい。

　小さな仮説は多くあるので、手帳はそれで埋まっているけど、研究生活をかけたものもほしくなってきた。よくばりだ。年齢からの逆算でそうなってしまう。

　新たな仮説やモデルなんて出てきゃしないから、今持っているモデルで一番気に入っているやつを最終ゴールとしよう。どれにしようか。時間があるときに決めよう。

研究室の仲間と話しました。「月経血の細胞による筋ディストロフィー治療」と「骨髄間質細胞」がいいんじゃないって。やっぱり、卒業してすぐに始めた研究を一生できるっていうのは、幸せなんだろうけど、なんだか他のメジャーなお仕事ができないから次善でがまんしているっていう風もある。本当なんだろうけど。「骨髄間質細胞のアイデンティティー」研究がいいんだけど、終わっているところもある。

EWS-Oct4/3

がん研究所にて、骨軟部腫瘍にキメラ遺伝子EWS-Oct4/3があることが発見された。また、その骨軟部腫瘍から、細胞株が樹立された。何年か前の病理学会での発表を見た同僚が私にそのことを報告してくれた。その頃、間葉系細胞からヒト胚性幹細胞を作成しようと思っていたので、この腫瘍は胚性幹細胞の特徴を持っているのではないかと予想した。もらった細胞を調べてみるとそんなことはなく、ただの肉腫であった。結構がっかりしたのだが、報告しなきゃといろいろなことを試みた。キメラ遺伝子以外のゲノム異常はないのか。腫瘍細胞自体は胚性幹細胞の性質はもっていないが、EWS-Oct4/3は強いOct4/3活性を有しており、間葉系細胞を初期化できるのではないか。いろいろな可能性を探り、EWS-Oct4/3を間葉系細胞に導入したが結局、胚性幹細胞はできなかった。今で言うiPS細胞を作成しようとしていたわけであるが、当時は山中氏の発表もなく、何か雲をつかむような話であった。実際、やっている本人も半信半疑であるから、うまくいくわけがなかったのだろう。山中氏のような信念がなくては、iPS細胞はできないのであろう。

　しかし、話はまだつづき、なんとEWS-Oct4/3は信念があったとしても全くiPS細胞はできなかっただろう。山中四因子のうち、Oct4/3の代わりにEWS-Oct4/3を利用しても全くiPS細胞はできなかった。もちろん、同じ細胞を用いてOct4/3を含む山中４因子でiPS細胞はたくさんできてきたので、結局、EWS-Oct4/3は強いOct4/3活性どころか全くOct4/3としても転写活性を有していないことになる。この内容は、現在Exp Cell Resに印刷中であり、今年度中に論文が出版されることになる。このEWS-Oct4/3に、単にがん遺伝子としての機能しかないことは韓国のグループがOncogeneに発表している。Oct4/3はかなりの部分の遺伝子があるのに、EWSがくっついただけで「がん遺伝子」に変身してしまうとは悲しい。というわけで、EWS-Oct4/3の研究はこれで終わりとなります。昔からEwing肉腫の研究をしていたので、この手のキメラ遺伝子研究は楽しかったが、結果として論文にはなったものの、「間葉系細胞から胚性幹細胞へ」ということはならなかったわけで、繰り返すが悲しい。

哺乳類の単為発生に関するブログ

http://blogs.yahoo.co.jp/omkjouzva3653/37385718.html

今日の講演で同じような話を聞いてきました。胎生期のエピジェネティクス制御にかかるお話でした。

Examples showing how important epigenetics is.

ロバ　　　ラバ
三毛猫
朝顔の縞模様

胎盤の進化　（石野先生のお仕事）
　有袋類　（カンガルー）　胎盤あり　　インプリンティングあり
　カモノハシ　（ほ乳類だけど卵あり）　インプリンティングなし

子宮内胎児発育不全

乏精子症

反復性胞状奇胎

習慣流産（モデルマウス）

インプリンティングにかかる遺伝子は、クラスターになっている。染色体上で３０カ所にクラスターしている。

IUGR Epi-genotype versus phenotype
Miscarriage-derived specimens have a unique epigenotype (DMR region identified by Prof Ito: e.g., syncytin, H19).

Abortion-derived specimens serve a control for this.

Illumina-Infinium analysis revealed that there is a big difference in epigenotype between plancenta and peripheral blood.

塞翁が馬、いや浦島太郎か。

　ヒト細胞の初期培養では、PDGF, bFGF等で増殖を亢進させることにより、Rb/ink4a伝達経路が刺激され、最終的にpremature senescence（細胞老化）が促進されてしまう。いいこともあれば、悪いこともおきる。増殖が刺激されるが、寿命に変化を起こさせない方法として、フィーダー細胞を用いることが報告されているが、液性因子を用いることで解決できないかな。

　この現象はヒト細胞の培養における現象であるが、「人間万事、塞翁が馬」というのと似ているように思えるし、楽しい思いをして寿命が加速した「浦島太郎」の話にも似ているような気がする。もし、この内容を英語で総説を書く機会を与えられたら是非、この二つの話とともに書こう。

Takahashi, H., et al., J Cell Physiol, 2009

行政指針

生命倫理法研究会での、中山茂樹氏（京都産業大学、気合いの入った法学者）のご講演での単語（配付資料）ーーー意味が理解できないところがあり、将来調べてみようと思っています。

学問の自由：人権と「特権」の２側面
　最大判昭和38.5.22刑集17-4-370（ポポロ事件）
　憲法23条の学問の自由は、学問的研究の自由とその研究結果の発表の自由とを含み、それらを広く国民に対して保障するとともに、大学におけるそれらの自由を保障することをその趣旨とする。

　学問の自由が公共の利益にもとづく「特権」であるとすれば、社会の基本的な価値に関する社会的合意形成によって、自由が制限されることは自然である。

　学問の自由の憲法的保障の意義
　人権としての学問の自由も、他者危害禁止等の理由により制限をうけるのは当然。
　保護すべき法益（誰かの個人情報）ごとに規律を考えていく必要がある。

法益：法的に保護すべき利益。
私益：公益（公共の利益）に対する言葉。公益ではない、法益というのもあるらしい。

ヒト難治性疾患のゲノムバンクにかかるルールの法益とは、「誰か（患者ないし親族）の個人情報」を守ることである。小児難治性疾患であると症例数が限られるので、法益を担保するのがむずかしくなる。また、法益としては、「誰かの個人情報」のみならず、社会にゲノム情報が（たとえ連結不可能匿名化されたとしていても）流通しない方がいいという考えがある場合はそれを侵さないというルールが必要になるそうである。

民主主義：マクロな決定の手続きのあり方の問題
ミクロな具体的処分における当事者のdue processとは異なる。

社会のみんなを拘束する決定を行えるのは国民代表議会のみである（憲法）。
人権：社会全体の利益になるとしても侵すことのできない個人の私的領域。

指針
　法律で定めなくてよいのか。：民主的正統性
　　研究費の給付の条件である。

「憲法の理性」（１６１ページ、長谷部恭男）
　人々は単にやっかいな問題について真剣に検討しないですませるためにこれらの文章を利用していることになる。。。

研究者（と言う変わった人たち）集団の自律性
　日本では、行政指針が定められ、それに従っていることで社会から非難を受けることなく研究が進められる、という面がある。
　倫理あるいは「正しさ」についての議論を他者あるいは行政にあずけてしまうべきではない。そもそも、この手の議論は行政ではなく立法（国会）で行うところである。行政の方が、国会より、（日本では）信頼されているようだ。

「予定調和」
　小説やドラマなどの物語世界において決まった結末が定められ、物語がその結末へ向けて収束する事を予定調和と呼ぶ。ミステリー小説においてはどのような形であれ事件は解決し、恋愛小説においては何らかの恋愛が成就する……というように多くの物語では一定の結末を迎える事が約束されており、何らかの予想可能な結末を迎える事になる。そのような意味から考えれば、物語は広い意味での予定調和の上に成り立っていると言えるだろう。ただし一般的には、時代劇において悪代官や腹黒商人が、民衆の味方である先の天下の副将軍や退屈な旗本によって懲らしめられるといった予め結末はわかっている物語において、その予定通りの結末が描かれる事を予定調和と呼ぶ事が多い。またゲームなどにおいては、どんな行動をとったかに関わらず一定の結末へ向かうようなベクトルが定められているものを揶揄する表現として使われる場合もある。

　ライプニッツは、神が、予め、個々のモナドが結果として一致して、ひとつの宇宙を反映するように、うまく初期状態を定めたからだ、ということであった。たとえば二つの異なるメカニズムの時計をそれぞれ同じ時刻に鳴るように仕組んだ場合、二つの時計の間に相互作用はないにもかかわらず、あたかも相互作用があるかのような一致が結果として生まれる。このモナドの相互調和、そしてそれによって反映される共通のひとつの宇宙が、可能世界のうちで「最善」の世界である。この反映される調和状態、宇宙が可能なうち「最善」の世界であるとされるのは、単に最も善いものを反映するように複数のすべてのモナドを強調させることは論理的に不可能であるかもしれないからだ。誰もがハッピーという状態は並存不可能だというのは明らかなところだろう。

　重要な課題でいつも考えなくてはいけなくてはいけないことなのでしょう。時間と労力の問題だよね。まじめにずっとやれば、これだけで一生終えることができると思う。

Nosology of Osteogenesis Imperfecta

Type Iは、Haploinsufficiency.
Type IIは、Dominant negative.

だから、Type IとType IIは、変異を伴った遺伝子産物の作用機序が異なるのだそうな。

nosology【名】 1. 疾病分類学

Type I
Collagen is of normal quality but is produced in insufficient quantitie

Type II
Collagen is not of a sufficient quality or quantity

SDF-1とCXCR4

骨髄間質細胞から、SDF-1が産生される。その受容体はCXCR4であり造血幹細胞に発現する。間質と造血幹細胞の関連が明確になっている分子機構のひとつである。ヒト遺伝学研究が分子の機能解明に役立っているひとつの良い例である。

　SDF-1(CXCL12/PBSF)は、造血、器官形成などの発生現象への寄与が明らかとなったサイトカイン（ケモカイン）であり、その受容体であるCXCR4は HIV-1の宿主細胞における受容体としても働き、エイズ発症に必須の分子として知られている．CXCL12は骨髄由来の間葉系細胞から産生されており、造血系・免疫系・血管系の発生・再生に重要な役割を果たす．

CXCR4の変異はWHIM症候群にて認められる。SDF-1/CXCR4システムは、造血幹細胞が骨髄間質に接着し、造血細胞が末梢血に出るところで関わっている。WHIM症候群では骨髄は過形成になっているにもかかわらず、末梢では白血球減少に陥っている。CXCR4のC末端が短くなっていることにより、シグナルが常時伝達されることになる。Dominant active変異である。この変異体は、造血幹細胞が骨髄にホーミングすることを促進し、骨髄移植・臍帯血幹細胞移植における生着を促進する。その変異体の機能を利用して、一過性に発現できる系を確立して、造血幹細胞移植の骨髄生着率を上げることが可能である。一過性の発現とは、遺伝子が染色体に組み込まれない方法で行うことを意味している。

SDF-1は多くの間充織細胞に発現しているにもかかわらず、骨髄のみにて造血細胞が増殖する。これは、おそらく骨髄間質にはSDF-1/CXCR4システム以外の系が働いている可能性と、骨髄には造血できる空間的スペースがあるからであるという可能性があげられる。また、骨髄間質自体にCXCR4が発現しているのでSDF-1がオウトクラインに働いて作用している可能性とそのことがWHIM症候群に関与している可能性は不明とのことである。

KI氏の教え

血管性ニッチ

CAR cell: CXCL12 abundant reticular cell
CXCL12 (SDF-1: Stromal cell-derived factor-1)
CXCL12 and its receptor CXCR4

骨芽細胞性ニッチ

SNO cell: spindle-shaped N-cadherin-positive osteoblastic cell
TPO and its receptor c-mpl

Neurtralizing Ab to mpl1 inhibits TPO/Mpl signaling.

Ang-1 and its receptor Tie2

CD150

CD150+ CD244- CD48-

CD69

別名
Very early activation antigen (VEA)
Activation Inducer Molecule (AIM)
C-type lectin domain family 2C (CLEC2C)
EA1
MLR3
gp34/28

The identification of mutations in CXCR4 in individuals with WHIM syndrome represents the first example of aberrant chemokine receptor function causing human disease and suggests that the receptor may be important in cell-mediated ...