Sunday, May 31, 2015

Michihiro: XPC(Hacchan)-iPSCs with Epidermal differentiation

XP3KA-iPSC#106, #138

1. Deposition of XP3KA-iPSC#100, #106, #125, #135, #138 to NIBIO

2. Neural differentiation: Alive.

3. Stress H202 to the medium of the neurally differentiated XP3KA-iPSC

MO project

Hayakawa's XPC iPSCs (XP3KA parental cells): XP3KA-iPSC.

A. Five lines (XP3KA-iPSC#100, #106, #125, #135, #138) from XP3KA parental cells.

a. Exome analysis to Koj: not done

b. Epidermal cell differentiation: not done.

c. Frozen stocks done.

d. Sendai virus

i. #100: No sendai virus.

ii. the others have sendai virus.

e. Undifferentiated state

i. Alp

ii. Teratoma formation: not done.

Control: Edom-iPSCs.

Graduation thesis:

Validation of iPSC undifferentiated state.

Purpose:

Nucleotide alteration rate of XPC-iPSCs after UV-irradiation with viability test.

Cosmetic purpose.

Saturday, May 30, 2015

Kenta

Oct 11, 2015

Medium change for qHAES

Period: 5, 4, 3, 2, 2

Maintenance

Hep(C)iPS#25

Hep2055-iPS#10

pHAES06: two dishes.

Accutase treatment to iPSCs (iPSellon) versus liberase for HAES.

1 x 10^4 cells per well in a 96-well dish are cultivated for EB formation.

EB formation in the EB medium for 10 days.

EB medium (the EB (iPSellon w/o FGF2, 10 days, Nunclon))

Knockout DMEM (380 ml)

KSR (100 ml)

Pc/SM (5 ml)

GlutaMax (5 ml)

Sodium Pyruvate (5 ml)

MEM (5 ml)

beta-ME (0.5 ml)

Plate 20 EBs in a 24-well dish in XF32 with H, I, bF for 2 to 3 weeks.

Maintenance of Sendai-iPSCs derived from FH.

Two lines from one patient (Hep2055-iPS#10 and #32)

---Elimination of Sendai virus was successful.

Hep(C)iPS: Fourteen lines from another patient

(iPS#24, Hep(C)-iPS#12, #19, and #25 are on; #62, #66, #100, #53, #41, #116: off)

---Sendai virus of Hep(C)-iPS#12, #19, and #25 were successfully eliminated.

---iPS#24 cells were differentiated into hepatocytes by the Saeko method.

Exome analysis and karyotypic analysis will be performed.

in vivo (kidney assay) and in vitro assay (paraffin-embedded slides).

Yuko

Screening of low-molecules for direct reprogramming.

ipsc retina

glaucoma: ganglion cells are target due to apoptosis.

Spinal cord injury: KNak

Low vision: Stnd of rehabilitation

Myopia, severe

IND versus Approved drug

Sclera paper

Kaohsiung Kaoshiong

RM by plastic surgeons

Practical aspect

Bioengineered materials with MSCs and Adipocytes

Adipocytes for pain release

ymzk

HAES-kid to in vitro NH3 metabolism test.

After 65

Industry (Venture) by the Wu system with academia.

複雑なイノベーションは必ず失敗する。

複雑なイノベーションは必ず失敗する。シンプルに。

一番いいものを一番安く作れて、かつ利益が出る。

http://shirousagi.hatenablog.jp/entry/cambriakyuden1/

K

Party with QK.

KPU to Nar.

Deputy manager.

黒黄の黄色はウコンの色に近い

黒黄の黄色はウコンの色に近い。

黄色ではないので、黄土色だと思っていた。また、金色にも近いなと思っていた。

Friday, May 29, 2015

細胞噴射装置

【発明の名称】	細胞噴射装置
【発明者】	【氏名】三好俊一郎【氏名】日比野浩樹
【課題】体腔内に配置される臓器に対し、患者への侵襲を低減しつつ幹細胞を生着させる細胞噴射装置を提供する。【解決手段】細胞Ａを分離状態に貯留する細胞貯留部２と、体腔内まで貫通形成された貫通孔に挿入可能な先端部６と、該先端部６に細胞貯留部２に貯留されている細胞Ａを供給する細胞供給部７と、先端部６に加圧されたガスＧを供給する加圧ガス供給装置８とを備える細胞噴射装置１を提供する。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
細胞を分離状態に貯留する細胞貯留部と、
体腔内まで貫通形成された貫通孔に挿入可能な先端部と、
該先端部に前記細胞貯留部に貯留されている細胞を供給する細胞供給部と、
前記先端部に加圧されたガスを供給する加圧ガス供給装置とを備える細胞噴射装置。
【請求項２】
前記先端部が、内視鏡の挿入部に形成されたチャネル内に挿入可能に設けられている請求項１に記載の細胞噴射装置。
【請求項３】
前記先端部に、生体親和性の接着剤を供給する接着剤供給部が備えられている請求項１または請求項２に記載の細胞噴射装置。
【請求項４】
前記先端部に、体腔内の空気を吸引する吸引手段が備えられている請求項１から請求項３のいずれかに記載の細胞噴射装置。
【請求項５】
前記細胞貯留部が、細胞を、生体親和性の液体内に浮遊させた状態で貯留している請求項１から請求項４のいずれかに記載の細胞噴射装置。
【請求項６】
細胞を分離状態に貯留する細胞貯留部と、
体腔内まで貫通形成された貫通孔に挿入可能な挿入部を備える内視鏡装置と、
該内視鏡装置の挿入部に設けられたチャネルの先端に前記細胞を供給する細胞供給部と、
前記チャネル内に、加圧されたガスを供給する加圧ガス供給装置とを備える細胞噴射装置。
【請求項７】
前記細胞供給部が、前記内視鏡装置の挿入部先端に着脱可能に取り付けられる取付部と、該取付部と前記細胞貯留部との間に配置される供給管とを備え、
該供給管の一端は、前記細胞貯留部に接続され、他端は、前記取付部が挿入部先端に取り付けられたときに、前記チャネルの先端開口に一致する位置に配置される請求項６に記載の細胞噴射装置。

【発明の詳細な説明】【技術分野】
【０００１】
この発明は、心臓等の臓器の表面に細胞を噴射するための細胞噴射装置に関するものである。
【背景技術】
【０００２】
従来、心筋梗塞や狭心症のような心臓疾患であって、薬剤による内科的な治療によっても症状が改善しない、いわゆる薬剤不応性重症心不全の患者に対しては、骨髄等から採取した幹細胞をin
vitroで培養して増殖させた後、培養容器から剥離して心臓内に直接注入する治療方法が知られている（例えば、非特許文献１参照。）。
しかし、幹細胞は、培養容器から剥離する際に、酵素反応によって接着因子を失い組織への生着が極端に低下する。
【０００３】
一方、例えば、瘢痕性角結膜症等の中度または重度の角膜疾患等の治療のために培養上皮細胞シートが用いられている（例えば、特許文献１参照。）。また、火傷等の皮膚損傷を治療するために、火傷により死滅した表皮を除去し、除去された部分をマスキングするために細胞シートが用いられている（例えば、特許文献２参照。）。細胞シートは、温度により疎水性から親水性に急激に変化する性質を有する温度応答性ポリマー加工された培養容器内において培養される。温度応答性ポリマーは、例えば、３７℃での培養時には、疎水性を呈して、接着性の細胞を接着状態に維持して成長を促進し、剥離させるときには、例えば、２０℃程度に冷却することにより、親水性に変化させ、培養容器から細胞シートを容易に剥離させることができる。
【０００４】
温度応答性ポリマーを使用することにより、従来トリプシン等のタンパク質分解酵素を用いて剥離させていた場合と比較すると、細胞に与える損傷が少なく、健全な状態の細胞シートを製造することができるという利点がある。そして、このようにして剥離された細胞シートは、培養容器の底面に設けられた温度応答性ポリマーの作用により剥離されたものであるため、細胞自体の接着性に変化はなく、組織への高い生着性を示すという利点がある。
【特許文献１】特開２００２－３３１０２５号公報
【特許文献２】国際公開第０２／１０３４９パンフレット
【非特許文献１】財団法人先端医療振興財団、”診療のご案内”、[online]、平成１８年１月５日検索、インターネット＜URL:http://www.ibri-kobe.org/01center/heart/heart1.htm＞
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、上述した角膜疾患の治療や、火傷時の皮膚の治療等のように、人体の外部に露出する部位の治療に際しては、上記細胞シートを広げたままで、容易に患部に配置することができるが、例えば、心臓疾患のように臓器の病変を治療する場合には、細胞シートを体腔内に導入する必要があるという不都合がある。すなわち、細胞シートを広げたまま導入するには、広い作業空間を確保するために、大きく開胸あるいは開腹して心臓等の治療しようとする臓器を露出させなければならず、患者に対する侵襲性が高く、患者にかかる負担が大きいという問題がある。
【０００６】
本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、体腔内に配置される臓器に対し、患者への侵襲を低減しつつ細胞を生着させることができる細胞噴射装置を提供することを目的としている。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
上記目的を達成するために、本発明は以下の手段を提供する。
本発明は、細胞を分離状態に貯留する細胞貯留部と、体腔内まで貫通形成された貫通孔に挿入可能な先端部と、該先端部に前記細胞貯留部に貯留されている細胞を供給する細胞供給部と、前記先端部に加圧されたガスを供給する加圧ガス供給装置とを備える細胞噴射装置を提供する。
【０００８】
本発明によれば、体表に形成された貫通孔に先端部を挿入して、体腔内の臓器の表面に先端部を近接配置し、細胞供給部を作動させることにより、細胞貯留部に貯留されている細胞が先端部に供給される。この状態で加圧ガス供給装置を作動させることにより、先端部に供給された細胞が加圧ガスにより臓器表面に向けて噴射される。ガスとしては、ＣＯ_２ガスあるいはＮ_２ガスを用いることが好ましい。
【０００９】
また、開胸あるいは開腹手術を行わないので、術後の癒着等の問題もなく、同一の臓器に対して頻回に細胞を噴射する治療を行うことができる。
【００１０】
上記発明においては、前記先端部が、内視鏡の挿入部に形成されたチャネル内に挿入可能に設けられていることとしてもよい。
このようにすることで、体表に形成された貫通孔に挿入された内視鏡の挿入部のチャネルを介して先端部を体腔内に挿入し、先端部から細胞を臓器表面に向けて噴射することができる。これにより、内視鏡による患部の同定作業と細胞の噴射作業とを連続して行うことが可能となり、作業時間を短縮することができる。また、内視鏡により患部への細胞の吹き付け状態を観察しながら作業することが可能となる。
【００１１】
また、上記発明においては、前記先端部に、生体親和性の接着剤を供給する接着剤供給部が備えられていることとしてもよい。
このようにすることで、接着剤供給部の作動により、生体親和性の接着剤を細胞の噴射に先立って、あるいは細胞と同時に噴射され、細胞の臓器表面への生着を増進することができる。
【００１２】
また、上記発明においては、前記先端部に、体腔内の空気を吸引する吸引手段が備えられていることとしてもよい。
このようにすることで、吸引手段の作動により体腔内の空気が吸引される。先端部から細胞を噴射することにより増加する体腔内の圧力上昇を抑制し、臓器にかかる負担を低減することができる。
【００１３】
また、上記発明においては、前記細胞貯留部が、細胞を、生体親和性の液体内に浮遊させた状態で貯留していることとしてもよい。
このようにすることで、接着性を有する細胞が生体親和性の液体内に分離された状態で浮遊させられるので、比較的小径の先端部にも円滑に細胞を供給することができる。
【００１４】
また、本発明は、細胞をを分離状態に貯留する細胞貯留部と、体腔内まで貫通形成された貫通孔に挿入可能な挿入部を備える内視鏡装置と、該内視鏡装置の挿入部に設けられたチャネルの先端に前記細胞を供給する細胞供給部と、前記先端部に加圧されたガスを供給する加圧ガス供給装置とを備える細胞噴射装置を提供する。
【００１５】
本発明によれば、貫通孔を介して内視鏡装置の挿入部を体腔内に挿入し、細胞供給部および加圧ガス供給装置の作動により、細胞貯留部に貯留されている細胞を挿入部の先端から臓器表面に噴射することができる。噴射に先立って細胞を吹き付けるべき患部を内視鏡装置により同定し、より確実に患部に噴射することができる。
【００１６】
上記発明においては、前記細胞供給部が、前記内視鏡装置の挿入部先端に着脱可能に取り付けられる取付部と、該取付部と前記細胞貯留部との間に配置される供給管とを備え、該供給管の一端は、前記細胞貯留部に接続され、他端は、前記取付部が挿入部先端に取り付けられたときに、前記チャネルの先端開口に一致する位置に配置されることとしてもよい。
【００１７】
このようにすることで、取付部を内視鏡装置の挿入部先端に取り付け、加圧ガス供給手段を作動させることにより、チャネル内に加圧されたガスが供給され、チャネルの先端開口に一致する位置に配置された供給管の一端から細胞貯留部に貯留されている細胞を加圧されたガスの圧力により臓器の表面に噴射することができる。取付部を着脱可能とすることにより、汎用的な内視鏡装置を使用することが可能となる。
【発明の効果】
【００１８】
本発明によれば、体腔内に配置される臓器に対し、患者への侵襲を低減しつつ細胞を生着させることができるという効果を奏する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１９】
以下、本発明の第１の実施形態に係る細胞噴射装置１について、図１および図２を参照して説明する。
本実施形態に係る細胞噴射装置１は、図１および図２に示されるように、細胞Ａを貯留する細胞容器（細胞貯留部）２と、内視鏡装置３の挿入部４に設けられたチャネル５内に挿入可能な外径寸法を有するノズル（先端部）６と、該ノズル６内に細胞Ａを供給する細胞供給装置（細胞供給部）７と、ノズル６内に加圧されたガスＧを供給するガス供給装置８とを備えている。
【００２０】
細胞容器２には、例えば、細胞と浸透圧が同じ液体、好ましくは、生理食塩水、ブドウ糖液、ＰＢＳ、ＭＥＭまたはＴｗｅｅｎ－８０のような生体親和性の高い液体Ｂが貯留され、前記細胞Ａが液体Ｂ内に浮遊した状態に保持されている。これにより、各細胞Ａは相互に接着することなく分離状態に維持されるようになっている。なお、液体Ｂに界面活性剤を添加してもよい。
【００２１】
前記細胞供給装置７は、前記細胞容器２およびノズル６に接続された供給管９を備えている。供給管９は、その一端が細胞容器２内に貯留されている細胞Ａを浮遊させた液体Ｂ内に浸漬され、他端が前記ノズル６内部の先端部近傍に開口するように配置されている。
【００２２】
前記加圧ガス供給装置８は、加圧されたＣＯ_２ガスＧを供給するＣＯ_２ガスボンベ１０と、該ＣＯ_２ガスボンベ１０と前記ノズル６とを接続する接続配管１１と、該接続配管１１を開閉するバルブ１２とを備えている。バルブ１２を開状態に切り替えることにより、ＣＯ_２ガスボンベ１０内の加圧されたＣＯ_２ガスＧを接続配管１１を介してノズル６内に供給し、ノズル６の先端開口６ａから噴出させることができるようになっている。そして、ノズル６内に発生する高速のＣＯ_２ガスＧ流により、ノズル６内に開口する供給管９の先端近傍を負圧にして供給管９内の細胞Ａを含む液体Ｂを吸引、吐出させることができるようになっている。
【００２３】
なお、内視鏡装置３には、挿入部４の先端から照明光Ｌを出射する照明装置（例えば、図示しない光源からの光を導くライトガイド）１３と、臓器Ｃ等における反射光を集光する対物光学系１４，１５と、該対物光学系１４，１５を介して集光された反射光を撮像するＣＣＤ等の撮像素子１６とが備えられている。また、挿入部４の先端には、超音波を発生し、臓器Ｃ等から戻ってくるエコーを検出することで臓器Ｃ等の断層映像を取得可能な超音波プローブ（図示略）が備えられている。
【００２４】
また、挿入部４には、その長手方向に沿って、上述したように１以上のチャネル５が備えられている。チャネル５は、鉗子（図示略）等を挿脱可能であるとともに、該チャネル５を介して前記幹細胞噴射装置１のノズル６を臓器Ｃの表面に近接配置させることができる。また、該チャネル５の後端に接続された吸引ポンプ１７により、チャネル５の先端開口５ａから空気を吸引することができるようになっている。さらに、臓器Ｃ表面を焼灼する焼灼プローブ（図示略）を前記チャネル５を介して臓器Ｃ表面近傍に配置することができるようになっている。
【００２５】
このように構成された本実施形態に係る細胞噴射装置１の作用について、以下に説明する。
本実施形態に係る細胞噴射装置１を用いて間葉系幹細胞の細胞Ａを臓器Ｃ、例えば、心臓（以下、心臓Ｃともいう。）の表面に生着させるには、まず、肋骨Ｄ間に配置される皮膚Ｅに内視鏡装置３の挿入部４を挿入可能な貫通孔Ｆを形成し、挿入部４の先端を体腔Ｈ内に配置する。照明装置１３を作動させ体腔Ｈ内の心臓Ｃを照明し、心臓Ｃからの反射光を対物光学系１４，１５およびＣＣＤ１６により撮像して取得された映像をモニタ（図示略）に表示する。
【００２６】
そして、モニタに表示された映像を見ながら、チャネル５を介して挿入された鉗子を操作して、心外膜Ｊを切断し、挿入部４の先端を心外膜Ｊ内の心嚢腔Ｋに挿入して心臓Ｃ表面に近接させる。
この状態で、超音波プローブを作動させ、心臓Ｃから戻るエコーを検出することで、心臓Ｃの断層映像を取得しモニタに表示する。これにより、例えば、超音波断層映像の中で動いていない部分を虚血部（患部）として同定することができる。
【００２７】
次に、上記のようにして同定された心臓Ｃの虚血部に対し、焼灼プローブを近接配置させて作動させ、虚血部に相当する心臓Ｃの表面を焼灼する。これにより、心臓Ｃ表面を乾燥状態として細胞Ａの接着性を向上することができる。
【００２８】
この状態で、内視鏡装置３の挿入部４のチャネル５を介して本実施形態に係る幹細胞噴射装置１のノズル６を心嚢腔Ｋ内に挿入し、前記焼灼プローブによって焼灼された心臓Ｃ表面の虚血部近傍に対向配置させる。そして、加圧ガス供給装置８を作動させ、バルブ１２を開状態とすることにより、ＣＯ_２ガスボンベ１０に封入されているＣＯ_２ガスＧを、接続配管１１を介してノズル６内に導き、ノズル６の先端開口６ａから噴射させる。
【００２９】
これにより、ＣＯ_２ガスＧの高速気流によってノズル６内が負圧となるので、供給管９を介して細胞容器２内の細胞Ａが吸引され、ノズル６の先端開口６ａからＣＯ_２ガスＧとともに噴射される。細胞Ａは、その一面に接着性を有しているので、ノズル６の先端開口６ａから噴射され心臓Ｃ表面の虚血部に吹き付けられることにより接着させられ、高い確率でそこに生着するようになる。
【００３０】
このとき、同時に、チャネル５の後端に接続された吸引ポンプ１７を作動させ、チャネル５の先端開口５ａから空気を吸引させる。このようにすることで、ＣＯ_２ガスＧの噴射により心嚢腔Ｋ内の圧力が上昇するのを吸引ポンプ１７による吸引によって抑制し、心臓Ｃを始め、体腔Ｈ内の他の臓器に負担がかかるのを防止することができる。
なお、吸引ポンプ１７による吸引を行う代わりに、図３に示されるように、チャネル５の手元側開口部にドレインチューブ５′を接続し、ドレインチューブ５′の他端を液層Ｗに漬けるウォータシール法を用いてもよい。図中、符号２３はドレインタンクである。このようにすることで、心嚢腔Ｋ内の圧力がある程度上昇すると、ドレインチューブ５′を介して空気が流出し、心臓Ｃを始め、体腔Ｈ内の他の臓器に負担がかかるのを防止することができる。
【００３１】
このように、本実施形態に係る幹細胞噴射装置１によれば、内視鏡装置３の挿入部４を挿入可能な比較的小さい貫通孔Ｆを皮膚Ｅに設けるだけで済み、心臓Ｃ等の臓器を体外に露出させるような大がかりな開胸手術や開腹手術を行う必要がないので、侵襲性が低く、局所麻酔で行うことができ、患者にかかる負担を大幅に軽減することができる。したがって、頻回に細胞Ａの噴射を行うことも可能となる。
また、細胞Ａの噴射に先立って、臓器Ｃの表面を焼灼する前処理を施すので、細胞Ａの接着性をさらに向上することができる。
【００３２】
また、内視鏡装置３の挿入部４に設けられたチャネル５を介してノズル６を挿入するので、内視鏡装置３に備えられた種々の機能を同時に利用することができる。したがって、細胞Ａを吹き付ける患部の位置を正確に同定し、患部の状態を確認し、心外膜Ｊの切開や臓器Ｃ表面の焼灼等の前処理を確実に行うことができる。
【００３３】
なお、本実施形態においては、ノズル６内に供給する加圧されたガスとしてＣＯ_２ガスＧを採用したが、これに代えて、Ｎ_２ガス等の他の任意の無害なガスＧを採用することとしてもよい。また、本実施形態においては、ＣＯ_２ガスＧの高速気流により発生する負圧を利用してエゼクタと同様の原理によって細胞Ａを供給管９の先端から吸引することとしたが、これに代えて、供給管９に、細胞Ａを送り出す供給ポンプ（図示略）を配置することとしてもよい。
【００３４】
また、供給校９をＹ字管として、二股に別れている側の２本の管路をノズル６の手元側に、別れていない側１本の管路をノズル６の先端側に配置することとしてもよい（図示略）。二股に別れている側の一方の管路から、まず生理食塩水を導入し、次に空気層、次いで、細胞懸濁液、空気層、生理食塩水の順で導入する。圧力をかけてこれらを先端側に送りながら、他方の管路を手元側で吸引する。管路が合流する部分まで細胞懸濁液が進行したら、吸引を止め、細胞懸濁液をノズル６から噴射させる。このようにすることで、細胞懸濁液が供給管９の途中部分に残存することなく、効率よく細胞を吹き付けることができる。
【００３５】
また、図４に示されるように、前記供給管９に並列して他の供給管９を配置し、硬化剤容器１８に貯留されたトロンビンのような生体適合性の高い硬化剤Ｍを細胞ＡおよびフィブリノーゲンＢ′とともに、あるいは細胞ＡとフィブリノーゲンＢ′の噴射に先立って、臓器Ｃの表面に吹き付けておくことにしてもよい。図中、符号１９は硬化剤Ｍを供給する供給管，符号２０，２１はそれぞれ、供給管９，１９を開閉するバルブである。図中、符号１０２は細胞容器である。フィブリノーゲンＢ′およびトロンビンの濃度は、好ましくは、トロンビン６９Ｕ／ｃｃのとき、フィブリノーゲンＢ′が２ｍｇ／ｃｃ以上、フィブリノーゲンＢ′が５ｍｇ／ｃｃのときトロンビン３５Ｕ／ｃｃ以上である。
【００３６】
また、本実施形態においては、内視鏡装置３の挿入部４に設けられたチャネル５内にノズル６を挿入し、ノズル６内に加圧されたＣＯ_２ガスＧを供給することで細胞Ａを噴射することとしたが、これに代えて、図５に示されるように、チャネル５自体をノズルとして利用し、チャネル５内に直接ＣＯ_２ガスＧを流通させることとしてもよい。この場合、ＣＯ_２ガスボンベ１０に接続する接続配管１１をチャネル５に直接接続することとすればよい。また、吸引ポンプ（図示略）による吸引は他のチャネル５を使用することとすればよい。
【００３７】
また、本実施形態に係る細胞噴射装置１においては、チャネル５内を通して供給管９を挿入部４の先端まで導くこととしたが、これに代えて、図６に示されるように、細胞供給装置７が、内視鏡装置３の挿入部４先端に着脱可能に取り付けられるキャップ（取付部）２２を備え、前記供給管９が、細胞容器２とキャップ２２との間に設けられていることとしてもよい。挿入部４先端にキャップ２２が取り付けられた状態で、供給管９の先端が、挿入部４のチャネル５の先端開口５ａに一致する位置に配置されるようになっている。
【００３８】
これにより、チャネル５を介して供給された加圧されたＣＯ_２ガスＧにより、供給管９を介して供給された細胞Ａを臓器Ｃの表面に向けて噴射することができる。
また、このように構成することにより、細胞Ａを噴射したい場合には、挿入部４の先端にキャップ２２を固定するだけで済むので、汎用の内視鏡装置３をそのまま使用することができる。
【００３９】
また、本実施形態においては、内視鏡装置３との組合せにより、臓器Ｃの患部を確認しながら細胞Ａを噴射する幹細胞噴射装置１について説明したが、内視鏡装置３を用いることなく、ノズル６自体を直接貫通孔Ｆを介して体腔Ｈ内に挿入し、細胞Ａを噴射することとしてもよい。
また、細胞Ａを製造する間葉系幹細胞を月経血やヒト胎盤から採取することとしたが、これに代えて、骨髄液から採取した間葉系幹細胞を採用してもよく、その他の細胞でもよい。また、細胞Ａは、シート状でもよいし、重層化していてもよい。
【図面の簡単な説明】
【００４０】
【図１】本発明の一実施形態に係る幹細胞噴射装置の全体構成を模式的に示す図である。
【図２】図１の幹細胞噴射装置を用いた細胞シート片の噴射作業を説明する図である。
【図３】図１の幹細胞噴射装置の第１の変形例を示す図である。
【図４】図１の幹細胞噴射装置の第２の変形例を示す図である。
【図５】図１の幹細胞噴射装置の第３の変形例を示す図である。
【図６】図１の幹細胞噴射装置の第４の変形例を示す図である。
【符号の説明】
【００４１】
Ａ細胞
Ｂ液体
Ｃ心臓（臓器）
Ｅ皮膚
Ｆ貫通孔
ＧＣＯ_２ガス（ガス）
Ｈ体腔
Ｍ接着剤
１幹細胞噴射装置
２細胞容器（細胞貯留部）
３内視鏡装置（内視鏡）
４挿入部
５チャネル
５ａ先端開口
６ノズル（先端部）
７細胞供給装置（細胞供給部）
８加圧ガス供給装置
９供給管
１７吸引ポンプ（吸引手段）
１８接着剤容器（接着剤供給部）
１９供給管（接着剤供給部）
２２キャップ（取付部）

【出願人】	【識別番号】５０６１３６８９６【氏名又は名称】三好俊一郎【識別番号】５０６１３６７６０【氏名又は名称】小川聡【識別番号】５０１３３２６００【氏名又は名称】梅澤明弘【識別番号】００００００３７６【氏名又は名称】オリンパス株式会社
【出願日】	平成１８年４月２０日（２００６．４．２０）
【代理人】	【識別番号】１００１１８９１３【弁理士】【氏名又は名称】上田邦生【識別番号】１００１１２７３７【弁理士】【氏名又は名称】藤田考晴
【公開番号】	特開２００７－２８３０２５（Ｐ２００７－２８３０２５Ａ）
【公開日】	平成１９年１１月１日（２００７．１１．１）
【出願番号】	特願２００６－１１６５５５（Ｐ２００６－１１６５５５）

Thursday, May 28, 2015

Succeeding In Science: Some Rules Of Thumb. How to succeed in Science by James Watson

http://www.nanotella.com/2008/09/how-to-succeed-in-science-by-jd-watson.html

Disease iPSCs (iPS cells)

AT (4)

XPA (2)

XPC (1)

UV-sensitive disease (1)

Cockayne syndrome (6)

Wolfram syndrome (2)

I-cell disease (4)

Fulminant hepatitis (probably drug-induced) (1)

BA (LC)

Down syndrome

Hydramnion

TTT

Saturday, May 23, 2015

Stem Cell Research: Trends and Perspectives on the Evolving International Landscape

http://www.eurostemcell.org/files/Stem-Cell-Report-Trends-and-Perspectives-on-the-Evolving-International-Landscape_Dec2013.pdf

Page 69: Proof of my contribution to this study.

CAR: chimeric antigen receptor

http://s-igaku.umin.jp/DATA/61_04/61_04_02.pdf

おわたむれ　fun

okz

--------------------------------------

ymd

バリデーションの手法・作法

MEF: 力価試験。

外れ値が出る->->->原因の特定

特定・解析・評価・軽減のサイクル

QbD

Design can be determined by viewpoints of safety and efficacy.

The process is the product.

Design is structure in low molecules.

versus QbT

Knowledge management

Knowledge management (KM) is the process of capturing, developing, sharing, and effectively using organisational knowledge. It refers to a multi-disciplined approach to achieving organisational objectives by making the best use of knowledge.

Preclinical assurance of successful engraftment

May be useful to use cell implantation into immunodeficient mice and/or rats.

Graft failure

Route of administration (ROA)

To assure safety of ROA, human trials by using different cells would be of help.

原価計算をしっかりとしなくちゃ。

Use fish bone scheme.

継続できない。

人件費を除いて、試験費用を入れてね。

再生医療等製品の治験に係る診療について

http://www.mhlw.go.jp/file/05-Shingikai-12404000-Hokenkyoku-Iryouka/0000063848.pdf

http://www.shaho.co.jp/shaho/2014_sinryo/docs/141125t02.pdf

① 治験の枠組みの中で未承認の加工細胞等を患者に提供する際に、患者等の経済的負担を軽減し、治験が円滑に実施されるようにするため、医薬品・医療機器と同様に、再生医療等製品の治験に係る診療を評価療養の対象とすることとしてはどうか。（評価療養告示の改正）

② 再生医療等製品の治験に係る診療の保険給付の範囲については、再生医療等製品は、様々な医療技術と組み合わせて使用されることも想定されることから、企業治験の場合は、検査及び画像診断に限り保険外併用療養費の支給の対象から除くこととしてはどうか。（算定方法告示の改正）

③ 現状では大学、試験研究機関等において再生医療等製品の研究開発が進められているケースが多いため、治験医師・医療機関の経済的負担を軽減し、再生医療等製品の治験を推進する観点から、医師主導治験については、対象を限定せず、保険外併用療養費の支給の対象とすることとしてはどうか。（算定方法告示の改正）

製造工程をシンプルにする努力

製造工程をシンプルにすることにより、製造過程におけるcritical parameterの数も軽減でき、製造の堅牢性があがるか。そうでない場合もあるだろうけど、シンプルな製造工程がいいね!!

Thursday, May 21, 2015

Product concept and manufacturing process by Masuda

A manufacturing process from pHAES-WCB to pHAES10 is now defined as one manufacturing category.

The product concept has been modified to "product that exert therapeutic efficacy in vivo".

Wednesday, May 20, 2015

HAES作製作業者認定用項目

pHAES培養手順

　 MEF融解・播種工程

　形態観察　（使用可能かの判定が出来るか）

pHAES拡大培養手順（20枚以上のpHAES拡大培養が出来るか）

　 MEF大量播種

　形態観察

　 pHAES継代

　形態観察　未分化維持がなされているか、コロニー数は適切か

EB作製手順

　 pHAES剥離工程　MEFを適切に除去できるか、沈殿細胞の様子は適切か

EB形態観察　不純物が多すぎないか、EB同士が数珠状に繋がり過ぎていないか

HAES作製手順

　 EB回収　目的の接着量に達しているか判定出来るか　沈殿物の様子は適切か

　接着工程　適切な量のEBをwellに播種出来るか　密度は適切に出来るか

　形態観察　接着後の形態を全ての製造過程において適切に判定出来るか

HAES培養手順

　適切に培地吸引、培地交換が出来るか

HAES培養手順

　適切に培地吸引、培地交換が出来るか

HAES回収手順

　剥離・回収　

最終的に移植に用いるのが可能な状態の細胞塊に剥離することが出来るか　

カウンテスで適切な細胞数をカウント出来るか

HAES作製プロトコール

フィーダー細胞の融解・播種

pHAES-WCBの融解・播種

pHAES-WCBの拡大培養

フィーダー細胞の融解・播種

pHAES-WCBの継代培養

EB作製

pHAESの剥離・回収

EB作製

HAES作製

コラーゲンコートplate作成

EB回収・洗浄

EB播種

Mmb

Ymz

Ysm

Osh

Har

End

Ttm

Okr

Sjm

Msd

Mts

Sae

Ikm

Ite

Hir

Ula

Michihiro O

Takaaki Y

Ito

Kay

Sak

Kum

Collaborators

KN Koichiro

1. Retina iPSCs from Peter's anomaly (PAX6 mutation) and RB.

3. ESC methylation dynamics during ESC generation from ICM cells.

4. Which vector (Sendai, retrovirus, plasmid) is the best in iPSC generation from Edom cells?

5. Murine model of liver failure

A. Construct, 2 mo.

B. Injection, 1 yr.

C. SCID, cross breeding.

D. Alb-pro---loxP---3 x pA---loxP---CAG pro---ERT2CreERT2

E. Canine liver in mice

F. HbT to dogs with liver failure.

G. Murine blastocysts injected with ICM from Canine blastocysts

6. Suicidal gene into RMD9.

7. Gene therapy to cats with glutaric acid urea type II.

8. Gorila.

Focus

1. Novel ESC bank.

2. ESC-MSC.

3. HAES.

4. PlyD

AD project

1. Safety of the plate.

2. How to keep a secret of the manufacturing process.

3. RNA: amylase, insulin, cyp 1A2, 2B6, 3A4, albumin.

4. Fix the SOP.

5. Application; a. HAES, b. HAES organ, c. Toxicology, d. HTS.

Revenue vs OP

Operating profit 営業利益

総収入 Revenue

Plan Do See in PDCA cycle

Strategic investor vs Financial investor

Sunk (retrospective) cost vs prospective costs.

"fixed" cost vs variable (dependent on volume) costs

China premium-----Wu

SN

Tic

Edm22#31

SEES1

Matrigel-coated 6-well plate

Feeder cells (Yub1896): XF

Medium: KSR XF

Differentiation: 15% KSR XF + AA + HRG + IGF1

I am working on:

1. ESC-based therapy.

2. Liver diseases: a. IEM, b. HF.

3. Academia-driven, industry-based products under PMDAct.

A. Raw-material.

B. Final product.

C. Manufacturing.

D. Sales.

Okzk plate

35-mm dish

200 spots/dish: diameter of the spots is 1.5 mm.

2 x 10^5/dish equal 1 x 10^7.

30 dishes make 3 x 10^8.

100-mm dish

200/month

5 x 10^7/dish

Tuesday, May 19, 2015

HAES implantation---immunohistochemistry---

AE1/AE3

CD31

CD34

Vimentin

HEP1

http://www.dako.com/us/ar38/p104580/prod_products.htm (specification sheet付き）

Silver

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

http://blogs.yahoo.co.jp/akihiroumezawa/35265942.html

腫瘍マーカー

CEA

CA125

CA19-9

c-kit

上皮系

EMA

E-cadherin

keratin

CKAE1/AE3

CK7

a-SMA

筋系

Desmin

Myoglobin

HHF35

間葉系

Vimentin

神経系

GFAP

NSE

S-100

血管、リンパ管系

CD31

CD34

白血球系

LCA

CyclinD1

内分泌系

HGM-45M1

MUC-5AC

Insulin

Glucagon

Somatostatin

hCG

肝ALB

AFP

HepPer1

増殖細胞、細胞周期

ki-67

PCNA

未分化マーカー

Oct3/4

その他

CDX2

cytokeratin7

clone：OV-TL12/30、DAKO、加熱処理、50倍希釈、カタログ番号：M7018

AE1/AE3

cytokeratin

clone：AE1/AE3、DAKO、加熱処理、ready to use、カタログ番号：IS053

CD31

clone：JC70A、DAKO、加熱処理、100倍希釈、カタログ番号：M0823

CD34

clone：QBEnd10、DAKO、加熱処理、100倍希釈、カタログ番号：M7165

Vimentin

clone：V9、DAKO、加熱処理、200倍希釈、カタログ番号：M7020

HEP1

当施設では以下の抗体です。

Hepatocyre

clone：OCH1E5、DAKO、加熱処理、200倍希釈、カタログ番号：M7158

ipsc ipscs ips細胞　ips

Human induced pluripotent stem (iPS) cells

UtE-iPSCs : Human endometrium-derived iPS cells
Cell ID	Official Name	Line Name	Description	Derived cell	Vector	Reference
UtE-iPS-A01	UtE-iPS-1	Center	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-A02	UtE-iPS-2	Guard	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-A03	UtE-iPS-3	Tackle	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-A04	UtE-iPS-4	TightEnd	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-A05	UtE-iPS-5	FullBack	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-A06	UtE-iPS-6	TailBack	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-A07	UtE-iPS-7	QuaterBack	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-B03	UtE-iPS-10	Flanker	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus
UtE-iPS-B05	UtE-iPS-11	SplitEnd	UtE1104-derived iPS cells	Human endomrtrium：UtE1104	Retrovirus


PL-iPSCs : Human placental arterial endothelium-derived iPS cells
Cell ID	Official Name	Line Name	Description	Derived cell	Vector	Reference
PL-iPS-01	PAE-iPS-1	Aries	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-02	PAE-iPS-2	Taurus	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-03	PAE-iPS-3	Gemini	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-04	PAE-iPS-4	Cancer	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-05	PAE-iPS-5	Leo	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-06	PAE-iPS-6	Virgo	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-07	PAE-iPS-7	Libra	PAE551-derived iPS cells	Human placental arteriall endothelium：PL551Aｒ(PAE551)	Retrovirus
PL-iPS-08